Hier können Sie eine Reihe von Dokumenten in verschiedenen Sprachen herunterladen, darunter Produktbroschüren, Reinigungsanweisungen, ISO-Zertifikate und IFU-Handbücher für Produkte:
Das Hauptziel von Keeler ist es, Sehkraftverluste zu verhindern, indem wir unseren Kunden und Klienten sichere, legale und qualitativ hochwertige medizinische Geräte zur Verfügung stellen.
Unsere Produkte erfüllen alle geltenden gesetzlichen Anforderungen, einschließlich der UK Medical Device Regulation 2002, der Medical Device Directive 93/42/EEC und der Medical Device Regulation 2017/745. Mit der CE- und UKCA-Kennzeichnung unserer Produkte bescheinigen wir, dass sie sicher sind und alle Anforderungen an Umwelt, Gesundheit und Sicherheit erfüllen. Zu unseren Zertifizierungen gehören ISO 13485, ISO 14001, Medical Device Single Audit Programme (MDSAP), UKCA und CE.
