Scrollen Sie nach unten, um Begleitdokumente zu Keeler-Produkten einzusehen oder herunterzuladen, die für wichtige globale Märkte übersetzt wurden.
Klicken Sie auf den Link, um direkt zu den unten aufgeführten Produktbroschüren, Reinigungsanleitungen, Gebrauchsanweisungen (IFU) und ISO-Zertifikaten zu gelangen:
Das vorrangige Ziel von Keeler ist es, Sehverlust zu verhindern, indem wir unseren Kunden und Klienten sichere, zugelassene und hochwertige Medizinprodukte zur Verfügung stellen.
Unsere Produkte erfüllen alle geltenden behördlichen Anforderungen, einschließlich der britischen Medizinprodukteverordnung von 2002, der Medizinprodukterichtlinie 93/42/EWG und der Medizinprodukteverordnung 2017/745. Durch die Anbringung der CE- und UKCA-Kennzeichnungen auf unseren Produkten bestätigen wir, dass diese sicher sind und alle Anforderungen in Bezug auf Umwelt, Gesundheit und Sicherheit erfüllen. Zu unseren Zertifizierungen zählen ISO 13485, ISO 14001, das Medical Device Single Audit Programme (MDSAP), UKCA und CE.
