Faites défiler la page vers le bas pour consulter ou télécharger la documentation relative aux produits Keeler, traduite pour les principaux marchés mondiaux.
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L’objectif principal de Keeler est de prévenir la perte de la vue en mettant à la disposition de nos clients et de nos usagers des dispositifs médicaux sûrs, conformes à la législation et de haute qualité.
Nos produits répondent à toutes les exigences réglementaires applicables, notamment le règlement britannique de 2002 sur les dispositifs médicaux, la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs médicaux et le règlement 2017/745 sur les dispositifs médicaux. En apposant les marquages CE et UKCA sur nos produits, nous certifions qu’ils sont sûrs et qu’ils répondent à toutes les exigences en matière d’environnement, de santé et de sécurité. Nos certifications comprennent les normes ISO 13485 et ISO 14001, le programme d’audit unique des dispositifs médicaux (MDSAP), ainsi que les marquages UKCA et CE.
