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O principal objetivo da Keeler é prevenir a perda da visão, disponibilizando dispositivos médicos seguros, legais e de alta qualidade para nossos clientes.
Nossos produtos atendem a todos os requisitos regulatórios aplicáveis, incluindo o Regulamento de Dispositivos Médicos do Reino Unido de 2002, a Diretiva de Dispositivos Médicos 93/42/CEE e o Regulamento de Dispositivos Médicos 2017/745. Ao colocar as marcações CE e UKCA nos nossos produtos, garantimos que eles são seguros e cumprem todos os requisitos ambientais, de saúde e de segurança. Nossas certificações incluem ISO 13485, ISO 14001, Programa de Auditoria Única de Dispositivos Médicos (MDSAP), UKCA e CE.
