Faça o download de uma série de documentos de suporte em vários idiomas, incluindo folhetos de produtos, instruções de limpeza, certificados ISO e manuais IFU de produtos abaixo:
O principal objetivo da Keeler é evitar a perda de visão, disponibilizando dispositivos médicos seguros, legais e de alta qualidade para nossos clientes e consumidores.
Nossos produtos atendem a todos os requisitos regulatórios aplicáveis, incluindo o Regulamento de Dispositivos Médicos do Reino Unido de 2002, a Diretiva de Dispositivos Médicos 93/42/CEE e o Regulamento de Dispositivos Médicos 2017/745. Ao afixar as marcações CE e UKCA em nossos produtos, certificamos que eles são seguros e atendem a todos os requisitos de meio ambiente, saúde e segurança. Nossas certificações incluem ISO 13485, ISO 14001, Programa de Auditoria Única para Dispositivos Médicos (MDSAP), UKCA e CE.
